Stopień dysocjacji α · stała K · pH słabego kwasu

Rozwiązujemy K = α²c/(1−α) względem α (równanie kwadratowe). Dla słabego kwasu [H⁺] = α·c, więc pH = −log[H⁺].
Prawo rozcieńczeń Ostwalda wiąże stałą dysocjacji słabego elektrolitu z jego stopniem dysocjacji i stężeniem :
Znając i , kalkulator wyznacza (rozwiązując równanie kwadratowe), a dla słabego kwasu dodatkowo stężenie jonów oraz pH.
Dla bardzo słabych elektrolitów () wzór upraszcza się do , skąd — widać, że rozcieńczanie zwiększa stopień dysocjacji.
Bo w rozcieńczonym roztworze jony rzadziej się spotykają i rekombinują. Ze wzoru α ≈ √(K/c) wynika, że mniejsze c daje większe α — to prawo rozcieńczeń Ostwalda.
Ułamek cząsteczek, które uległy rozpadowi na jony (0–1 lub w %). Dla mocnych elektrolitów α ≈ 1, dla słabych jest znacznie mniejszy i rośnie przy rozcieńczaniu.